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http://hdl.handle.net/123456789/380
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| Title: | Análise in vitro da adesão e proliferação de osteoblastos sobre a superfície de zircônia tratada por laser de Er, Cr: YSGG (erbium - chromium: yttrium, scandium, gallium, garnet). |
| Authors: | SOARES, Renan Dallas |
| ???metadata.dc.advisor???: | RODRIGUES, José Augusto |
| Keywords: | Laser de Er
Cr:YSGG
Osteoblastos
Zircônio
Tratamento de superficie
Implantes dentário
Cultura de células |
| Issue Date: | 2012 |
| Series/Report no.: | 617.6 S676a |
| Abstract: | Em função da inerente resistência, biocompatibilidade e cor semelhante ao dente, a zircônia tem potencial para tornar-se uma alternativa como material para implantes
dentários. O objetivo do presente estudo foi investigar a adesão e proliferação de osteoblastos sobre a superfície da zircônia tetragonal policristal estabilizada por
ítrium (Y-TZP) irradiada por laser de Er,Cr:YSGG. Quarenta e oito blocos de zircônia Y-TZP (Vita In-Cenam YZ) com dimensões de 5x5x2mm foram divididos, aleatoriamente, em quatro grupos para a irradiação com laser: G1&eq; controle (sem irradiação); G2=1,5W; G3=3,0W; G4=5,0W. Cada bloco foi tratado por 30s com laser de Er,Cr:YSGG (Waterlase, Biolase Technologies Inc), em modo focado, com taxa de repetição de 20Hz, com refrigeração de água e ar. As amostras foram limpas em cuba ultrassônica por 10 min em solução de acetona, álcool etílico e água
destilada, e foram esterilizadas em autoclave por 20 min, a 121ºC sob 2 ATM. Doze
blocos de cada grupo foram inseridos em uma placa de 96 poços. Células osteoblásticas do tipo MC3T3-E1 Subclone 4 (ATCC, Manassas, VA, USA) foram
cultivadas em meio de cultura MEM α-modificado. As células foram tripsinizadas e semeadas na concentração de 1x104cels/ml. O meio de cultura foi trocado após o
primeiro dia. Ao terceiro e sétimo dia, a proliferação celular foi mensurada pelo método colorimétrico de avaliação 3-[4,5- dimethylthiazol-2yl]-2,5 diphenyl tetrazolium bromide (MTT test, Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA). As células foram
fixadas em glutaraldeido e preparadas para microscopia eletrônica de varredura (MEV) para avaliação da adesão e morfologia celulares. Após três dias de incubação, a avaliação pelo método MTT mostrou que as células MC3T3-E1b aderiram e se proliferaram em todos os grupos. Comparado ao G1 (controle), no G2 houve uma proliferação 1,4% maior (p>0,05), no G3 houve uma proliferação 3,1%
maior (p<0,05) e no G4 houve uma proliferação 4,5% maior (p<0,01) (ANOVA, Newman-Keuls). Após 7 dias de incubação, não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos (ANOVA, Newman-Keuls). As imagens obtidas nas análises do MEV demonstraram que, em todas as amostras, os osteoblastos MC3T3-E1 aderiram e se proliferaram. Portanto, a irradiação com laser de Er,Cr:YSGG pode ter contribuído para uma maior proliferação celular sobre as
superfícies de Y-TZP. No entanto, após sete dias, a proliferação celular foi similar. |
| URI: | http://hdl.handle.net/123456789/380 |
| ???metadata.dc.type.dissertation???: | Dissertação |
| Appears in Collections: | Odontologia: Coleção Teses e Dissertações.
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