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http://hdl.handle.net/123456789/903
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| Title: | Avaliação da eficácia anti-inflamatória e analgésica da formulação de Bupivacaína complexada Sulfobutileter-B-Ciclodextrina |
| Authors: | SANTOS, Silmara Martins Dias dos |
| ???metadata.dc.advisor???: | FERREIRA, Luiz Eduardo Nunes |
| Keywords: | Bupivacaína
Sulfobutileter-β-ciclodextrina
Inflamação e analgesia |
| Issue Date: | 2022 |
| Series/Report no.: | 610.73 S237a |
| Abstract: | Introdução: Os anestésicos locais do tipo amina, como a bupivacaína (BVC),
promovem o bloqueio da condução nervosa de forma reversível e quando utilizada em
baixas concentrações pode proporcionar o alívio prolongado da dor. A BVC é um
anestésico de longa duração e sua administração contínua permite o controle prolongado da dor, porém são dispendiosos. A associação dos anestésicos locais em
sistemas de liberação sustentada tem tornado possível a manipulação de propriedades farmacológicas e biofarmacêuticas dos anestésicos locais. Objetivos:
este estudo tem por objetivo avaliar o efeito anti-inflamatório e analgésico das
formulações de bupivacaína complexada em sulfobutileter-β-ciclodextrina (BVCSBEβCD)
em relação ao anestésico livre. Material e métodos: Foi preparada um
complexo de inclusão BVC-SBEβCD. A formulação foi caracterizada pelos métodos
de Escaneamento diferencial por calorimetria (DSC), análise morfológica (MEV) e liberação in vitro. A viabilidade celular foi testada in vitro. A ação anti-inflamatória e analgésica foi avaliada em modelos in vivo de dor aguda pelo teste da formalina orofacial e edema de pata. Os dados foram testados quanto à sua normalidade de distribuição (teste de Shapiro-Wilks) e equivalência das variâncias (teste de Levene).
Posteriormente os resultados foram submetidos ao teste de Análise de Variância (ANOVA) utilizando o teste pos-hoc adequado. Resultados: Os resultados do DSC e do MEV demonstraram a formação do complexo de inclusão SBEβCD-bupi. Todavia não houve diferença na cinética de liberação do fármaco. Também não houve diferença significativa nos resultados de IC50% entre as formulações. Os valores de IC50% foram de 240 μM e 205 μM para a bupivacaina e BVC-SBEβCD
respectivamente. As formulações não apresentaram efeitos anti-inflamatórios. Nos
modelos de dor orofacial, BVC-SBEβCD prolongaram significativamente o efeito antinociceptivo em aproximadamente 2h comparado a BVC. Conclusão: Os
resultados demonstraram a formação do complexo de inclusão, a SBEβCD pode ser
utilizada como um sistema de liberação para a bupivacaína, produzindo um efeito analgésico prolongado. |
| URI: | http://hdl.handle.net/123456789/903 |
| ???metadata.dc.type.dissertation???: | Dissertação |
| Appears in Collections: | Enfermagem: Coleção de Dissertações, Mestrado.
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